华南植物园植物化学资源生物学研究组科研人员从一株产紫青霉菌（Penicillium purpurogenum）发酵物获得了一个具有新骨架结构的甾醇衍生物—青霉酮（penicillitone），并为该化合物提出了一个以插烯羟醛加成（vinylogous aldol addition）为关键反应的新颖生物合成途径。

        该生物合成机制为有机分子的化学合成提供了一种新的插烯羟醛反应元件。生物活性试验发现该化合物有很强的体外抗炎和良好的肿瘤细胞生长抑制活性，有成为抗炎和抗肿瘤药物先导物的潜力。该研究结果已发表在国际学术期刊Organic Letters (dx.doi.org/10.1021/ol500418f)。