真菌代谢产物的结构新颖、种类繁多，是当前药物（尤其是抗生素）的主要来源之一。同时由于真菌发酵培养条件易于人为控制，更便于进行遗传改造，也更适宜进行工业放大生产而不受气候、土地资源占用等条件的制约，所以从真菌代谢产物中发掘新的药用活性成分也是当前新药研究的热点领域之一。

 华南植物园植物化学资源与新药发掘研究组魏孝义、徐良雄等科研人员，近期从拟青霉属真菌发酵物中发现了系列“β-间二羟基苯甲酸大环内酯”（β–Resorcylicacidlactones，RALs）衍生物，并通过体外活性评价证实其中部分具备很强的抗疟原虫活性，其IC50与目前世界最广泛应用的临床抗疟疾药物——氯喹和青蒿素相当，其后续研究正在进一步深入中。

 该研究结果已获得国家发明专利（ZL 200910037638.1），并发表在国际学术期刊Journal of Natural Products（2010年73卷885-889）上。

研究中发现的部分RALs