谭海波

    谭海波，中国科学院华南植物园植物化学资源生物学课题组组长，主要研究方向为天然药物化学和植物资源利用与开发。近年来一直绕岭南特色药用植物，从事于具有重要生理活性天然产物的发现、合成、构效关系以及药理机制研究，特别在抗MRSA天然产物发现方面开展了系列创新性研究工作。目前，已主持中国科学院青年创新促进会会员、国家自然科学基金面上项目（2项目）、广东省高层次人才“特支计划”创新青年拔尖人才、广州市珠江科技新星、国家自然科学青年基金、广东省自然科学基金（3项）等项目30余项，参与项目7项。已发表SCI论文120余篇，其中以第一作者/通讯作者在Compr. Rev. Food Sci. F.、ACS Cat.、Chin. Chem. Lett.、Food Chem.（2篇）、Eur. J. Med. Chem.、Org. Lett.（9篇）、J. Agr. Food Chem.（2篇）、Org. Chem. Front.（4篇）等国际知名SCI期刊上发表论文80余篇，其中中国科学院一区SCI论文26篇，JCR一区论文42篇；全部论文近3年被引用1000余次，H指数26。此外，申请国家发明专利30余项，授权专利10余项。相继获得中国科学院青年创新促进会会员、广东省 “特支计划”科技创新青年拔尖人才、广州市科技创新人才“珠江科技新星”等多种学术奖励和荣誉称号。

工作经历

2022/05–至今，中国科学院华南植物园，植物资源化学生物学课题组组长（PI）；

2016/08–至今，中国科学院华南植物园，副研究员；

2014/07–2016/07，中国科学院华南植物园，助理研究员。

教育背景：

2009/09–2014/06，北京大学，博士（硕博连读），导师：杨震教授、王智刚副教授；

2005/09–2009/06，华中科技大学，学士，导师：杨祥良教授、郑炎松教授。

[1]国家自然科学基金面上项目，四株植物内生真菌中抗MRSA活性成分的发现、构效关系及作用机制研究，NO. 82173711，2021-01-01至2024-12-31。（主持）

[2]  国家自然科学基金面上项目，新型天然抗MRSA先导化合物的发现、结构优化及作用机制研究，NO. 81773602，2018-01-01至2021-12-31。（主持）

[3]  广东省重大研究计划子课题，三叶木通等特色资源植物的活性物质基础与开发利用研究，NO. 2022B1111230001，2022-01-01至2026-12-31。（主持）

[4]  广州市重大研究专项子课题，桃金娘和枸杞菜的活性成分与营养品质研究，E3330900-03-04，2022-01-01至2026-12-31。（主持）

[5]  中国科学院青年创新促进会会员，NO. 2020342，2020-01-01至2023-12-31。（主持）

[6]  广东省特支计划“科技创新青年拔尖人才”，NO. 2017TQ04R599，2018-08-01至2021-07-31。（主持）

[7]  科技创新人才专项广州市“珠江科技新星”，开环桃金娘酮的构效关系及抗MRSA药理机制研究，NO. 201605120849569，2017-05-01至2020-04-30。（主持）

[8]  国家自然科学青年基金，抗MRSA活性Rhodomyrtosone B类似物的合成和构效关系研究，NO. 81502949，2016-01-01至2018-12-31。（主持）

[9]  中国科学院华南农业与资源可持续利用重点实验室-重点基金，三种桃金娘科澳洲引种植物抗MRSA活性成分的发现及构效关系研究，2018-09-01至2020-08-31。（主持）

[10]  广东省自然科学基金-面上项目，抗MRSA活性红千层酮及其衍生物的仿生合成、构效关系与药理机制研究，NO. 2019A1515011694，2019-10-01至2022-09-30。（主持）

第一/通讯作者论文：

[1] Qiu, K. D.; Wang, S. S.; Duan, F. F.; Sang, Z. H.; Wei, S. S.;Liu, H. X.*; Tan, H. B.* Rosemary: Unrevealing an old aromatic crop as a new source of promising functional food additive - A review. Compr. Rev. Food Sci. F.2024, 23, 1-38.

[2] Zheng, A. Q.; Zhou, T. T.; Wang, S. S.; Zhang, W. G.; Lu, X. X.; Chen, H. Y.*;Tan, H. B.*Total syntheses of hyperaspidinols A and B enabled by a bioinspired diastereoselective cascade sequence.Chin. Chem. Lett.2022,33, 885-889.

[3]Liu, H. X.;Wei, S. S.; Shi, L. L.; Tan, H. B.* Preparation, structural characterization, and bioactivities of polysaccharides from Psidium guajava: A review. Food Chem. 2023, 395, 135423.

[4] Xiao, Y. Y.^#; Tan, H. B.^#; Huang, H. T.; Yu, J. Z.; Zeng, L. T.; Liao, Y. Y.; Wu, P.; Yang, Z. Y.* Light synergistically promotes the tea green leafhopper infestation-induced accumulation of linalool oxides and their glucosides in tea (Camellia sinensis). Food Chem. 2022, 394, 133460.

[5] Zhang, X.^#; Dong, C. M.^#; Wu, G. Y.; Huo, L. Q.; Yuan, Y. F.;Hu, Y. J.*; Liu, H. X.*; Tan, H. B.* The biomimetic total syntheses of the antiplasmodial tomentosones A and B. Org. Lett. 2020, 22, 8007-8011.

[6] Wang, S. S.*; Song, M. M.; Li, X. G.; Huang, Y. H.; Zhao, T. X.; Wei, Z. J.; Lan, Y. Y.;Tan, H. B.*Synthesis of heterobiaryl 4-aryl furans through a base-promoted decarboxylative propargylation/cycloisomerization annulation.Org. Lett.2020,22, 8752-8757.

[7] Liao, Y. Y.^#; Tan, H. B.^#; Jian, G. X.; Zhou, X. C.; Huo, L. Q.; Jia, Y. X.; Zeng, L. T.; Yang, Z. Y.* Herbivore-induced (Z)-3-hexen-1-ol is an airborne signal that promotes direct and indirect defenses in tea (Camellia sinensis) under light. J. Agric. Food Chem. 2021, 69, 12608-12620.

[8] Zheng, A. Q.; Wang, S. S.; Zhou, T. T.; Chen, Y.; Ke, X.; Chen, H. Y.; Tan, H. B.* Bioinspired syntheses of cryptoflavanones C-D, oboflavanones A-B, and cryptoyunnanones G-H enabled by an acid-triggered cascade sequence. Org. Chem. Front. 2022, 9, 2424-2429.

[9] Shi, L. L.^#; Wang, S. S.^#; Huo, L. Q.; Gao, M. L.; Zhang, W. G.; Lu, X. X.; Qiu, S. X.; Liu, H. X.*; Tan, H. B.*; Diastereoselective construction of the benzannulated spiroketal core of chaetoquadrins enabled by a regiodivergent cascade. Org. Chem. Front. 2020, 7, 2385-2390.

[10] Huo, L. Q.; Dong, C. M.; Wang, M. M.; Lu, X. X.; Zhang, W. G.; Yang, B.; Yuan, Y. F.; Qiu, S. X.;Liu, H. X.*; Tan, H. B.* Biomimetic total syntheses of sanctis A-B with structure revision. Org. Lett. 2020, 22, 934-938.

[11] Liu, H. X.; Wang, S. S.; Qiu, K. D.; Zheng, C.; Tan, H. B.* Preparation, structural characterization, and biological activities of lotus polysaccharides: A review. Int. J. Biol. Macromol. 2024, 2024, 135191.

[12] Wang, M. M.; Zhao, L. Y.; Chen, K.; Shang, Y. X.; Wu, J. F.; Guo, X. Y.; Chen, Y. H.; Liu, H. X.; Tan, H. B.*; Qiu, S. X.* Antibacterial sesquiterpenes from the stems and roots of Thuja sutchuenensis. Bioorg. Chem. 2020, 96, 103645.

[13] Zhang, W. G.; Lu, X. X.; Huo, L. Q.; Zhang, S.; Chen, Y.; Zou, Z. X.*;Tan, H. B.*Sesquiterpenes and steroids from an ewndophyticEutypella scoparia.J. Nat. Prod. 2021, 84, 1715-1724.

[14] Zhang, X.; Wu, G. Y.; Huo, L. Q.; Guo, X. Y.; Qiu, S. X.; Liu, H. X.*; Tan, H. B.*; Hu, Y. J.* The first racemic total syntheses of the antiplasmodials watsonianones A and B and corymbone B. J. Nat. Prod. 2020, 83, 3-7.

[15] Ma, J. W.; Wang, Q.; Sun, Y.; Zhu, E.; Li, X. B.; Tan, H. B.*; Chen, G. Y.*; Zheng, C.* Copper-catalyzed umpolung Sonogashira-type coupling of arene boronic acids under visible light. Chem. Commun. 2023, 59, 5043-5046.

[16] Wang, S. S.*; Peng, S. J.; Zhao, H. S.; Liang, Z. B.; Lu, X. X.; Du, Q.; Wang, Y. F.; Wei, B. Z.; Huang, Q.; Tan, H. B.* Regioselectivity switch of α-amino acid-derived esters and MBH carbonates for the synthesis of allyl substituted azlactones. J. Org. Chem. 2024, 89, 3800-3808.

[17] Liu, H. X.^#; Zhang, Y. J.^#; Chen, Y. C.; Liu, Z. M.; Tan, H. B.*; Zhang, W. M.* Pyrone and isocoumarin derivatives from the endophytic fungus Cytospora rhizophorae. Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 4900-4904.

[18] Zhou, T. T.; Zheng, A. Q.; Zhang, W. G.; Lu, X. X.; Chen, H. Y.*; Tan, H. B.*; Concise total syntheses of two flavans and structure revision assisted by quantum NMR calculations. Org. Biomol. Chem. 2022, 20, 4096-4100.

[19] Dong, C. M.^#; Peng, W. W.^#; Wang, H.; Zhang, X.; Zhang, J.; Tan, G. S.; Xu, K. P.*; Zou, Z. X.*; Tan, H. B.* Total syntheses of melodienones by redox isomerization of propargylic alcohols. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 5077-5081.

[20] Liu, H. X.^#; Chen, S. C.^#; Zhang, X.; Dong, C. M.; Chen, Y. C.; Liu, Z. M.; Tan, H. B.*; Zhang, W. M.* Isolation, structural elucidation, total synthesis, and cytotoxic activity of effphenol A. Org. Biomol. Chem. 2020, 18, 9035-9038.

[21] Peng, W. W.^†; Huang, Q.^†; Ke, X.^†; Wang, W. X.; Chen, Y.; Sang, Z. H.; Chen, C.; Qin, S. Y.; Zheng, Y. T.; Tan, H. B.*; Zou, Z. X.* Koningipyridines A and B, two nitrogen-containing polyketides from the fungus Trichoderma koningiopsis SC-5. Nat. Prod. Bioprosp. 2024, 14, 8.

[22] Wei, S. S.; Lai, J. Y.; Chen, C.; Zhang, Y. J.; Nong, X. M.; Qiu, K. D.; Duan, F. F.; Zou, Z. X.*; Tan, H. B.* Sesquiterpenes and α-pyrones from an endophytic fungus Xylaria curta YSJ-5.Phytochemistry2024,220, 114011.

[23] Zhang, Y. J.^#; Liu, H. X.^#; Chen, Y. C.; Lu, X. X.; Liu, Z. M.; Tan, H. B.*; Zhang, W. M.* Cyophiobiolins A-D, ophiobolin sestertepenoids from Cytospora rhizophorae. Phytochemistry2022, 195, 113352.